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          SNPs檢測(cè)方法
          更新時(shí)間:2011-03-08   點(diǎn)擊次數(shù):3751次

          SNPs檢測(cè)方法

          定義

          單核苷酸多態(tài)性( single nucleotide olymorphisms ,SNPs),主要是指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA 序列多態(tài)性。

          SNPs的研究意義

          遺傳標(biāo)記

          具有已知性、可遺傳性、可檢測(cè)性,用于疾病基因的定位、克隆和鑒定。

          基因多態(tài)與疾病相關(guān)性

          研究SNPs 本身對(duì)機(jī)體的影響,尤其是疾病的易感性、個(gè)性化醫(yī)療。

          SNPs檢測(cè)方法的分類(lèi)

          1、測(cè)序方法:常規(guī)測(cè)序, Pyrosequencing(焦磷酸測(cè)序),微測(cè)序(SNaPshot)

          2、基于雜交的方法:Taqman 探針?lè)ǎ琈icroarray 芯片法,

          3、引物延伸:MALDI-Tof,dHPLC(變性液相色譜技術(shù))

          4、以構(gòu)象為基礎(chǔ)的方法:RFLP,SSCP,DGGE

          5、溶解曲線(xiàn):HRM(高分辨率溶解曲線(xiàn)分析技術(shù))

          溶解曲線(xiàn)

          1、溶解曲線(xiàn)----HRM技術(shù)

          步驟:

          序列比對(duì)---引物設(shè)計(jì)--- DNA 提取---熒光染料(EvaGreen 或LC green)PCR ---結(jié)果分析。

          優(yōu)點(diǎn):

          高通量、簡(jiǎn)單、快速、省錢(qián)、高靈敏度;

          閉管檢測(cè),避免污染造成的假陽(yáng)性;

          可檢測(cè)已知和未知SNP;<400bp擴(kuò)增產(chǎn)物內(nèi)SNP,靈敏度和度100%。

          與傳統(tǒng)的擴(kuò)增后需借助額外的儀器進(jìn)行凝膠電泳的非均一性的突變檢測(cè)(例如dHPLC)相比,HRM提供了更高特異性和靈敏度的檢測(cè),同時(shí)允許了更高的樣本檢測(cè)通量,大大降低了成本。

          缺點(diǎn):

          如LightCyclerTM 480 PCR 儀,或LightScanner 等少量?jī)x器可以使用。專(zhuān)業(yè)技術(shù)要求高,需要專(zhuān)業(yè)人員操作。

          HRM檢測(cè)成本構(gòu)成:

           DNA提取費(fèi)用;

           PCR反應(yīng)費(fèi)用;

           熒光染料Evagreen費(fèi)用(較低)。

          HRM檢測(cè)SNP特點(diǎn):

          檢測(cè)成本zui低;

          *真正實(shí)現(xiàn)高通量的SNP檢測(cè)方法,人工成本zui低;

          *閉管操作,步驟zui少,可靠性*

           

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