RNA電泳液
產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品是預(yù)配的10 X RNA電泳液（即10 X MOPS電泳液），專門(mén)用于
RNA電泳分析。
1. 即開(kāi)即用，用戶不需要自己進(jìn)行RNase滅活、高壓滅菌、pH調(diào)節(jié)等操作。
2. 與Northern雜交等后續(xù)反應(yīng)兼容。
規(guī)格及成分
成 份
100 mL包裝
（3150-100）
RNARUN 100 mL
使用手冊(cè) 1份

運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸，4℃保存。
自備試劑 瓊脂糖、37%甲醛、EB （10 mg/mL）、去離子甲酰胺。
使用方法
一、用本產(chǎn)品配制瓊脂糖甲醛變性膠（1.2%, 100 mL）
1. 在三角瓶中加入下列成份:
瓊脂糖 1.2 g
DEPC水 87 mL
2. 將瓊脂糖加熱融化后，加入10 mL本產(chǎn)品。
3. 待膠冷卻至60 °C左右，再加下列成份:
37%甲醛 3.0 mL
EB （10 mg/mL） 2-4 μL
4. 混勻后倒膠, 凝固半小時(shí)后即可以使用瓊脂糖甲醛變性膠（需要量
RNA變性上樣液和RNA電泳液）。

二、用本產(chǎn)品配制RNA變性上樣液（以一個(gè)RNA樣品為例）
本產(chǎn)品 2.0 μL
37%甲醛 3.5 μL
去離子甲酰胺 10.0 μL
RNA樣品 4.5 μl
于85° 變性10 min，冰浴冷卻5分鐘后加上樣液（可以使用普通的6
X DNA上樣液）后直接上樣。

三、用本產(chǎn)品配制RNA電泳液
將本產(chǎn)品用無(wú)RNase的水稀釋十倍后即可直接用于RNA的瓊脂糖甲醛
變性膠使用。

四、電泳條件
電泳時(shí)，將凝膠預(yù)電泳5 min（電壓為5 V/cm）。隨后加樣品和分子
量對(duì)照（如果有的話），以 3－4 V/cm 的電壓電泳，直至溴酚藍(lán)遷移至
膠下游的3/4處。電泳結(jié)束后，在紫外燈下拍照。

【注意事項(xiàng)】
每一泳道至多可分析 30 μg RNA，通常用 10-20 μg 總 RNA 進(jìn)行
Northern雜交，可以檢測(cè)高豐度mRNA（占mRNA總量的0.1%以上）；
如待測(cè)RNA含量極微，每個(gè)泳道需加0.5-3.0 μg poly（A）+ RNA。
溴酚藍(lán)泳動(dòng)速度相當(dāng)于300bp DNA，二甲苯青FF泳動(dòng)速度相當(dāng)于4
Kp DNA。