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          5-脂氧合酶抗體

          簡要描述:

          5-脂氧合酶抗體現貨供應,上海研生供應一抗,二抗,科研抗原等,為客戶提供*的抗體標記服務、多肽合成,擁有的抗體服務技術,詳細信息請致電公司銷售人員或客服!

          更新時間:2024-08-22;廠商性質:經銷商;覽量:1189

          我公司經營5-脂氧合酶抗體及各類生化試劑,抗體,培養基,試劑盒等,高品質,低價格,歡迎選購

          規格: 100ug 

          保存條件: -20℃ 

          供應商:上海研生生化試劑有限公司
          5-脂氧合酶抗體0101-100KG CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 ACS級,美國藥典級,歐洲藥典級 白色粉末 RT
          0101-12kg CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 ACS級,美國藥典級,歐洲藥典級 白色粉末 RT
          0101-1KG CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 試劑級 白色粉末 RT
          0101-2.5KG CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 試劑級 白色粉末 RT
          0101-500G CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 試劑級 白色粉末 RT
          0101-50KG CITRIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE 檸檬酸三鈉,二水 ACS級,美國藥典級,歐洲藥典級 白色粉末 RT
          0102-250G CACODYLIC ACID, FREE ACID 二甲 超純級 白色結晶粉末 RT
          0102-50G CACODYLIC ACID, FREE ACID 二甲 超純級 白色結晶粉末 RT
          0103-2.5KG AMMONIUM ACETATE 乙酸胺 超純級 白色至米白色結晶粉末 COLD
          0103-500G AMMONIUM ACETATE 乙酸胺 超純級 白色至米白色結晶粉末 COLD
          0104-100G TETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDE 四甲基氯化銨 高純級 白色結晶粉末 RT
          0104-500G TETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDE 四甲基氯化銨 高純級 白色結晶粉末 RT
          0105-12KG EDTA DISODIUM SALT DIHYDRATE 乙二胺四乙酸二鈉,二水 生物技術級 白色結晶粉末 RT
          0105-1KG EDTA DISODIUM SALT DIHYDRATE 乙二胺四乙酸二鈉,二水 生物技術級 白色結晶粉末 RT

          抗體發展

          單克隆抗體的發展經歷了四個階段,分別為:鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

          鼠源性單克隆抗體:鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細胞與骨髓瘤細胞融合,繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細胞,進而進行篩選、抗體制備和抗體純化。

          嵌合性單克隆抗體:指用人的恒定區取代小鼠的恒定區,保留鼠單抗的可變區序列,形成一個人-鼠雜合的抗體。其研制程序快,可大幅度降低異源抗體的免疫原性,卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外,它還具有人抗體的效應功能,如補體固定、抗體依賴細胞介導的細胞毒作用(ADCC)等。

          人源化單克隆抗體:利用現有的無數已詳細分析過的小鼠抗體,取其與抗原直接接觸的那段抗體片段(互補決定區,CDR)與人的抗體框架嫁接,經親和力重塑,可維持其特異性和大部分的親和力,同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。

          全人源單克隆抗體:其抗體的可變區和恒定區都是人源的,去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關技術主要有:人雜交瘤技術、EBV 轉化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術(phage display)、轉基因小鼠抗體制備技術(transgenic mouse)和單個B細胞抗體制備技術等。

          由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點,克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點,已經成為了治療性抗體藥物發展的必然趨勢。

           

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