信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5（STAT5）抗體

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信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗體自噬相關(guān)蛋白9BIgG    多瘤促活化因子IgG
自水解酶結(jié)構(gòu)域5蛋白IgG    多瘤促活化因子IgG
組氨酸三聚體核苷結(jié)合蛋白1IgG    多聚腺苷酸結(jié)合蛋白IgG
組蛋白H2AIgG    多聚腺苷酸結(jié)合蛋白IgG
組蛋白H2AXIgG    多聚腺苷酸結(jié)合蛋白IgG
組蛋白H2BIgG    多聚合苷酸激酶3磷酸化酶IgG
組蛋白H4IgG    多聚合苷酸激酶3磷酸化酶IgG
組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1 IgG    多癌基因下調(diào)蛋白IgG
組蛋白酪氨酸激酶BAP135IgG    多癌基因下調(diào)蛋白IgG
組蛋白去乙酰化酶10IgG    多癌基因下調(diào)蛋白IgG
組蛋白去乙酰化酶11IgG    端粒酶相關(guān)蛋白1IgG
組蛋白去乙酰化酶12IgG    端粒酶相關(guān)蛋白1IgG
組蛋白去乙酰化酶1IgG    端粒酶相關(guān)蛋白1IgG

抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細(xì)胞，進而進行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體：指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū)，保留鼠單抗的可變區(qū)序列，形成一個人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應(yīng)功能，如補體固定、抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）等。

人源化單克隆抗體：利用現(xiàn)有的無數(shù)已詳細(xì)分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補決定區(qū)，CDR）與人的抗體框架嫁接，經(jīng)親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有：人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細(xì)胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)（phage display）、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)（transgenic mouse）和單個B細(xì)胞抗體制備技術(shù)等信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗體由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢。