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          淀粉分支酶(SBE)測試盒

          簡要描述:

          淀粉分支酶(SBE)測試盒主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶,測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

          更新時間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1972

          商品詳情:
          淀粉分支酶(SBE)測試盒測定意義

          SBE(EC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶,測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

          貨號

          規(guī)格

          檢測方法

          YSH3279

          100管/48樣

          微量法

          YSH3279-1

          50管/24樣

          可見分光光度法

          測定原理

          淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收,SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支,從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值,一定時間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

          需自備的的儀器和用品

          可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
          樣品中AA提?。?/span>

          1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

          2.細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

          3.血清等液體:直接檢測。

          計算公式如下:

          1、血清(漿)LAP活力的計算:

          單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

          LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

          2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

          1)按樣本蛋白濃度計算:

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

          LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

          2)按樣本鮮重計算:

          單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

          LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

          3)按細菌或細胞密度計算:

          單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

          LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細菌或細胞總數(shù),2000萬。

          注意事項:

          1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

          2. 為保證實驗結(jié)果的準確性,需先取1-2個樣做預(yù)實驗,如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

          3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

          4.檢出限為100μmol/L。

          鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1ELISA試劑盒 PLP1免費代測試劑

          鞘磷脂磷二酯酶4ELISA試劑盒 SMPD4免費代測試劑

          鞘磷脂磷二酯酶3ELISA試劑盒 SMPD3免費代測試劑

          鞘磷脂合酶2ELISA試劑盒 SGMS2免費代測試劑

          鞘磷脂合酶1ELISA試劑盒 SGMS1免費代測試劑

          鞘磷脂蛋白0ELISA試劑盒 MPZ免費代測試劑

          鞘氨醇激酶2ELISA試劑盒 SPHK2免費代測試劑

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          橋尾蛋白ELISA試劑盒 GPHN免費代測試劑

          橋連整合因子3ELISA試劑盒 BIN3免費代測試劑

          橋連整合因子2ELISA試劑盒 BIN2免費代測試劑

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          橋粒芯糖蛋白4ELISA試劑盒 DSG4免費代測試劑

          橋粒芯糖蛋白3ELISA試劑盒 DSG3免費代測試劑

          橋粒芯糖蛋白1ELISA試劑盒 DSG1免費代測試劑
          淀粉分支酶(SBE)測試盒NADP磷酶(NADPase)測試盒/分光光度法50管/48樣

          NADP磷酶(NADPase)測試盒/微量法100管/96樣

          NADP蘋果酶(NADP-ME)測試盒/分光光度法50管/48樣

          NADP蘋果酶(NADP-ME)測試盒/微量法100管/96樣

          NADP-蘋果脫氫酶(NADP-MDH)測試盒/分光光度法50管/48樣

          NADP-蘋果脫氫酶(NADP-MDH)測試盒/微量法100管/96樣

          NAD激酶(NADK)測試盒/比色法50T/24樣

          NAD激酶(NADK)測試盒/分光光度法50管/24樣

          NAD激酶(NADK)測試盒/微量法100管/48樣


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