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          對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒圖片

          簡要描述:

          使用及效果:將對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒圖片與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結(jié)果。

          更新時間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:2165

          我公司即用型PCR試劑盒:
          運輸及保存:低溫運輸、-20保存,有效期一年。
          本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。
          1. 方便,用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
          2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡化,能減少污染,降低實驗誤差。
          3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進一步簡化了操作。
          4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
          5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
          使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結(jié)果。

          以下是對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒圖片的產(chǎn)品介紹:

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          分類

          對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒圖片

          48T/

          熒光-PCR

          ?
          組成及試劑配制:
          1
          、酶標板:一塊(96孔)
          2 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L100 U/L50 U/L25 U/L12.5 U/L6.25 U/L3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
          3 樣品稀釋液:1×20ml
          4 檢測稀釋液A1×10ml
          5 檢測稀釋液B1×10ml
          使用及效果:
          PCR反應(yīng)特點
          (1) 特異性強
          PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
          引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
          堿基配對原則;
          Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
          靶基因的特異性與保守性。
          其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
          (2) 靈敏度高
          PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
          (3) 簡便、快速
          PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
          (4) 對標本的純度要求低
          不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
          BufferedSodiumChloride–PeptoneSolution

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          ChocolateAgar

          伊紅美藍瓊脂平板(9cm  10/  弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌

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