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          Anti-P38 MAPK(MAPK14 non-phospha)  絲裂原活化蛋白激酶p38抗體

          簡(jiǎn)要描述:

          疫苗和抗體的研制,是生物技術(shù)發(fā)展的永恒主題,我公司專業(yè)銷售(Anti-P38 MAPK(MAPK14 non-phospha)絲裂原活化蛋白激酶p38抗體),實(shí)驗(yàn)結(jié)果可與我們共同探討!

          更新時(shí)間:2021-06-09;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:645

          Anti-P38 MAPK(MAPK14 non-phospha)  絲裂原活化蛋白激酶p38抗體
          CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區(qū)內(nèi),所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體,也就是人源化抗體。
          全合成法是以人抗體序列為骨架,以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR,將整個(gè)可變區(qū)序列的兩條鏈分解成若干片段,并使相鄰的片段具有彼此互補(bǔ)的粘性末端。合成所有DNA片段,每組片段分別退火,然后逐組連接成完整的可變區(qū)基因,插入質(zhì)粒中,進(jìn)一步即可用于構(gòu)建和表達(dá)改形抗體。
          DR 序列合成幾種突變引物,用定點(diǎn)突變的方法將人的可變區(qū)基因的CDR序列變?yōu)槭罂贵w的CDR序列,然后表達(dá)出改型抗體。
          研究表明,在構(gòu)建改形抗體時(shí),簡(jiǎn)單地進(jìn)行CDR替換并不能保證抗體具有好的親和力,因此在構(gòu)建時(shí)還必需包括對(duì)影響抗原結(jié)合位點(diǎn)的空間結(jié)構(gòu)的框架序列進(jìn)行操作。
          小分子抗體包括Fab、Fv或ScFv、單域抗體及zui小識(shí)別單位等幾種。
          小分子抗體有很多優(yōu)點(diǎn):
          可以用細(xì)菌發(fā)酵,成本低;
          分子小,穿透力強(qiáng);
          不含F(xiàn)c,沒(méi)有Fc帶來(lái)的效應(yīng);
          在體內(nèi)循環(huán)的半衰期短,易清除,利于解毒排出;
          易于與毒素或酶基因連接,便于直接獲得免疫毒素或酶標(biāo)抗體等。
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